Besplatno Xaloptic

1 ml otopine sadrži 50 µg latanoprosta.

Akcijski

Analog prostaglandina F2α, selektivni agonist prostanoidnog FP receptora. Smanjuje intraokularni tlak povećavajući odljev očne vodice. Povećava odljev skleroidne žlijezde i smanjuje otpor drenaži. Lijek nema značajnog utjecaja na stvaranje vodenog humora, nema utjecaja na barijeru krvno-vodene tekućine. Do smanjenja očnog tlaka dolazi otprilike 3-4 sata nakon primjene pripravka, maksimalna učinkovitost postiže se nakon 8-12 sati, učinak traje najmanje 24 sata. Latanoprost je neaktivni predlijek koji dobro apsorbira rožnica, cjelokupna aktivna tvar, koja ulazi u vodenu otopinu hidrolizira se prolazeći kroz rožnicu u biološki aktivnu kiselinu latanoprosta. Maksimalna koncentracija lijeka u očnoj vodici javlja se oko 2 sata nakon primjene. Rasprostranjen je uglavnom u prednjoj komori, u konjunktivi i kapcima, a samo minimalne količine dopiru do stražnje očne komore. Lijek se praktički ne metabolizira u oku. Metabolizam se uglavnom odvija u jetri. T0,5 lijeka u serumu je 17 min. Neaktivni metaboliti uglavnom se izlučuju urinom.

Doziranje

Odrasli (uključujući starije osobe): 1 kap u zahvaćeno oko (oku) jednom dnevno, po mogućnosti navečer. Pripravak se ne smije davati više od jednom dnevno. Ako se propusti jedna doza, liječenje treba nastaviti sa sljedećom zakazanom dozom. Neposredno nakon ukapavanja, preporuča se stiskanje konjunktivne vrećice u medijalnom dijelu kuta pukotine kapka (točkasti pritisak) tijekom jedne minute. Ako pacijent koristi više od jednog oftalmološkog lijeka, svaki lijek treba dati u razmaku od najmanje 5 minuta. Prije nanošenja kapi za oči potrebno je ukloniti kontaktne leće; može se ponovno staviti nakon 15 minuta. Djeca i adolescenti: može se koristiti isti raspored doziranja kao i za odrasle. Nema podataka o primjeni pripravka kod novorođenčadi rođene prije 36. tjedna trudnoće. Podaci o primjeni pripravka u djece mlađe od 1 godine vrlo su ograničeni.

Indikacije

Smanjenje povišenog očnog tlaka u bolesnika s glaukomom otvorenog kuta i intraokularnom hipertenzijom. Indikacija za primjenu lijeka u djece i adolescenata je povećani očni tlak i dječji glaukom.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu tvar.

Mjere predostrožnosti

Potreban je oprez pri primjeni pripravka u bolesnika s kroničnim glaukomom zatvorenog kuta, glaukomom otvorenog kuta u bolesnika s pseudofakijom, pigmentnim glaukomom, upalnim glaukomom, neovaskularnim glaukomom, upalom oka, urođenom špiljom ili akutnim napadom glaukoma zatvorenog kuta - ograničeno kliničko iskustvo. Potreban je oprez kod bolesnika u perioperativnom razdoblju nakon ekstrakcije mrene te kod bolesnika s afakijom, pseudofakijom s poderanom stražnjom kapsulom leće ili s lećama ugrađenim u prednju komoru ili kod pacijenata kojima prijeti razvoj cističnog edema makule (npr. Dijabetička retinopatija i začepljenje lumena). retinalne žile). Latanoprost treba koristiti s oprezom u bolesnika s herpetičnim keratitisom u anamnezi, a treba ga izbjegavati kod aktivnog herpes keratitisa i u bolesnika s rekurentnim herpetičnim keratitisom u anamnezi, posebno povezanom s analogima prostaglandina. Oprezno koristiti u bolesnika predisponiranih za iritis i / ili uveitis. Iskustvo s latanoprostom u bolesnika s bronhijalnom astmom ograničeno je do danas, ali bilo je nekoliko slučajeva pogoršanja simptoma astme i / ili dispneje nakon stavljanja u promet latanoprosta - potreban je oprez pri liječenju bolesnika s astmom dok ne budu dostupni dovoljni podaci. Tijekom liječenja može se promijeniti pigmentacija šarenice; liječenje se može nastaviti, no bolesnike treba redovito nadzirati i, ako je klinički potrebno, liječenje latanoprostom treba prekinuti. Periorbitalna promjena boje kože primijećena je s većinom izvještaja koje su prijavili japanski pacijenti. Eksperimentalni podaci pokazuju da promjena boje kože u području orbite nije bila trajna, a u nekim je slučajevima nestala nastavkom liječenja latanoprostom. Latanoprost može postupno mijenjati boju trepavica i kose u tretiranom oku i okolini; ove promjene uključuju povećanje duljine, debljine, boje, broja trepavica ili kose i promjene u smjeru rasta trepavica. Promjene na trepavicama su reverzibilne nakon prekida liječenja. Podaci o djelotvornosti i sigurnosti pripravka u djece mlađe od 1 godine (4 bolesnika) vrlo su ograničeni. Nema podataka o primjeni proizvoda kod nedonoščadi (prije 36. tjedna trudnoće). U djece u dobi od 3 do 3 godine s urođenim glaukomom kirurški zahvat (npr. Trabekulotomija, goniotomija) ostaje primarni tretman. Dugoročni sigurnosni profil u djece nije utvrđen.

Nepoželjna aktivnost

Vrlo često: povećana pigmentacija šarenice (najčešće kod osoba s miješanom bojom šarenice, npr. Plavo-smeđa, sivo-smeđa, žuto-smeđa i zeleno-smeđa) - kod nekih bolesnika promjena može biti trajna, blaga do umjerena hiperemija konjunktive, nadražaj očiju (peckanje, pijesak u očima, svrbež, peckanje, osjećaj stranog tijela u oku), promjene izgleda trepavica i folikula dlake (produljenje, zadebljanje, promjena boje, povećanje količine), uglavnom na japanskom. Često: Prolazni precizni defekti epitela (uglavnom asimptomatski), upala ruba kapaka, bol u očima, fotofobija. Manje često: edem kapka, sindrom suhog oka, keratitis, zamagljen vid, konjunktivitis, osip na koži. Rijetki: iritis / uveitis (viđen u većini slučajeva kod bolesnika s komorbidnim predisponirajućim čimbenicima), makularni edem, simptomatsko oticanje i defekt rožnice, periorbitalni edem, promjena u smjeru rasta trepavica (može izazvati iritaciju oka), pojava dvostrukog reda trepavica na otvorima štitnjače (distichiasis), astma, pogoršanje astme i otežano disanje, lokalne kožne reakcije na kapcima, potamnjenje kože kapaka. Vrlo rijetko: periorbitalne lezije i lezije kapaka (što dovodi do produbljivanja brazde kapaka), pogoršanje postojeće angine, bolovi u području prsa; vrlo su rijetki slučajevi kalcifikacije rožnice povezani s primjenom fosfatnih kapi za oči kod nekih bolesnika s teškim oštećenjem rožnice. Nepoznato: herpetični keratitis, glavobolja, vrtoglavica, cista šarenice, lupanje srca, bolovi u mišićima, artralgija. Nazofaringitis i vrućica zabilježeni su češće u djece i adolescenata nego u odraslih.

Trudnoća i dojenje

Lijek se ne smije koristiti tijekom trudnoće. Latanoprost i njegovi metaboliti mogu proći u majčino mlijeko. Lijek se ne smije primjenjivati ​​u žena koje doje ili dojenje treba prestati. U studijama na životinjama, latanoprost nije imao nikakav učinak na plodnost muškaraca ili žena.

Komentari

Lijek ima mali utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Nakon instilacije može se pojaviti prolazni zamagljeni vid. Pacijenti ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima dok se ti simptomi ne povuku.

Interakcije

Postoje izvješća o paradoksalnim reakcijama povišenog očnog tlaka nakon istodobne primjene dva analoga prostaglandina u oko - ne preporučuje se istodobna primjena dva ili više prostaglandina, analoga prostaglandina ili njihovih derivata. Studije interakcije provedene su samo na odraslima.

Cijena

Xaloptic Free, cijena 100% PLN 122,44

Pripravak sadrži tvar: Latanoprost