- CRISPR genetička tehnika uređivanja pokazala se obećavajućom u borbi protiv insekticionih bolesti, razbila je jednu od prepreka za uporabu organa koji pripadaju svinjama za transplantaciju ljudi i mogla bi pomoći iskorijeniti više od 5000 bolesti rijetka nasljedna
CRISPR je učinkovita, svestrana i jednostavna metoda koja omogućuje brisanje, unošenje i popravljanje komada gena povezanih s bolestima. Prije njegove pojave, modificiranje DNK zahtijevalo je puno vremena i rada.
Ova tehnika genetičkog uređivanja nije otkrivena 2015. godine, ali pokazala je svoj potencijal ove godine u tri važna pokusa. Prvi je koristio CRISPR za modificiranje gena u populaciji insekata u samo nekoliko generacija. Ovaj mehanizam mogao bi biti vrlo koristan u borbi protiv malarije i drugih bolesti koje prenose insekti.
Drugi pokus završio je s 62 svinjska retrovirusa koja je spriječila transplantaciju svinjskih organa kod ljudi (iako postoje i druge prepreke).
Najnoviji i ujedno najkontroverzniji eksperiment pokazao je da CRISPR može modificirati stanice koje stvaraju ovule i spermu kako bi spriječile da se genetske abnormalnosti sadržane u tim ćelijama prenose s roditelja na djecu. Dakle, CRISPR bi se mogao koristiti za iskorjenjivanje 5000 rijetkih nasljednih bolesti. Iako je ova upotreba zabranjena u svim zemljama koje su donijele zakone o ovoj temi, znanstvene institucije Ujedinjenog Kraljevstva namjeravaju izmijeniti zakonodavstvo kako bi se omogućila ova tehnika.
Jennifer Doudna, istraživačica na Kalifornijskom sveučilištu u Berkeleyu, Sjedinjene Države i Emmanuelle Charpentier koja trenutno radi na Institutu Max Planck za infekcijsku biologiju u Berlinu, Njemačka, dvije su glavne osobe koje razvijaju CRISPR, tehniku koja je proglašena otkriće godine uglednog časopisa Science.
Pixabay.
