Prije nešto više od 10 godina dešifriran je ljudski genom. Za istraživača Christopha von Kalle, profesora Nacionalnog centra za bolesti raka, to je bila jedna od najvažnijih prekretnica u borbi protiv raka. "Kroz sekvenciranje ljudskog genoma možete pristupiti katalogu koji vam omogućava da prepoznate koje su genetske informacije koje ljudska stanica predstavlja ako je zdrava", objašnjava von Kalle.
Genetski katalog raka
Zahvaljujući tom katalogu, znanstvenici su uspjeli genetski analizirati abnormalnosti oboljelih stanica, odnosno mutacije. Na taj način se po prvi put moglo razumjeti ponašanje stanica raka. A budući da je svaka osoba različita, i rak je različit.
Ključni koncept je "personalizirana medicina", pristup koji uključuje dva temeljna aspekta: pojedinačnu dijagnozu i terapiju prilagođenu svakoj osobi, objašnjava istraživač Frank Kischkel: "Prije terapije uvijek se mora postaviti točna dijagnoza, inače možete primijeniti pogrešan tretman. Slomljena kost se ne može izliječiti mazivom, ali morate prvo preložiti kost i popraviti je u normalnom položaju. "
Točno se događa i s rakom, kaže znanstvenik. Tek kada liječnik zna s čime se suočava, može primijeniti optimalan tretman. Tako je Kischkel pronašao način da izbjegne liječenje pacijenata s više kemoterapije nego što mogu podnijeti. Za to je razvio test otpornosti s kojim je moguće utvrditi koji od 32 najpoznatija lijeka u kemoterapiji daju pozitivne rezultate kod pacijenta. Na taj način pacijenta se spašavaju druge tvari koje ne bi imale nikakav učinak. U drugom testu Kischkel analizira kancerogene gene pacijenta, takozvane onkogene.
"Točnije, sekvencionirano je 58 onkogena i način na koji se množe. Odatle se izvlače informacije o tome koji će lijekovi biti učinkoviti", naglašava Kischkel.
"Kočnica" za svaku stanicu raka
Kad znanstvenici saznaju više o svojstvima stanica karcinoma, mogu bolje djelovati u borbi protiv njih, kaže Christoph von Kalle, koga zanimaju mutacije, odnosno genetske promjene koje imaju bolesne stanice u usporedbi sa zdravim: "Određene genetske mutacije koje uzrokuju rak mogu se liječiti lijekovima koji točno odgovaraju određenim molekularnim prekidačima. To je slučaj, na primjer, s određenim oblicima raka kože ili dojke", kaže on.
Također, u idealnim slučajevima se za određenog pacijenta mogu naći rješenja: "Prvo, pokušavamo razumjeti molekularnu pozadinu kako bismo razvili lijekove u računalnoj simulaciji, tj. Stvarajući određenu vrstu kočnice za područja koja su oštećena od maligne genetske mutacije. "
Druga vrsta liječenja je imunoterapija koja se također može prilagoditi potrebama svakog pacijenta. Bez personalizirane medicine neće biti moguće pobijediti u borbi protiv raka, kaže von Kalle. Međutim, istraživač upozorava da ne stvaraju prevelika očekivanja, jer je ovo područje znanosti u fazi testiranja. No naglašava da udruženje genoma raka i genetski katalog mogu pomoći liječnicima da utvrde koje su terapije najbolje za svakog pacijenta i na taj način dobiti učinkovite rezultate.
Izvor: www.DiarioSalud.net
