Na kraju, znanstvenici su sigurni u razumijevanje načina na koji se ti tumori razvijaju i na taj način stvaraju nove tretmane. Glavni zaključci nalaze se u pet članaka posebnog izdanja o genetskim čimbenicima rizika od raka, u časopisu Nature Genetics.
Pet studija uzelo je u obzir 100.000 pacijenata s karcinomom dojke, jajnika ili prostate i 100.000 zdravih pojedinaca. Znanstvenici su obavili genetsku analizu svih sudionika i proučavali atmosferu dušičnih baza A, G, C i T na 200.000 odabranih dijelova lanca DNK.
Kad su pacijenti s rakom predstavili vrlo različite sastave u usporedbi sa zdravim kontrolama, razlike su se smatrale relevantnim za rizik od bolesti. Izmjene se mogu opisati kao "genska pravopisna pogreška", gdje su A, G, C ili T zamijenjene drugim slovom. Ova 'pravopisna greška' naziva se polimorfizam jednog nukleotida (SNP).
Za karcinom dojke, istraživači su otkrili 49 genetskih tipografskih pogrešaka ili SNP-a, što je više nego dvostruko više nego ranije. U slučaju raka prostate otkriveno je 26 drugih odstupanja, što znači da ukupno 78 SNP-a može biti povezano s bolešću, dok je za tumore jajnika identificirano osam relevantnih SNP-a.
"Jednako važan nalaz je da smo identificirali koliko SNP može utjecati na rizik od raka dojke, odnosno prostate. Također imamo sliku mjesta genoma gdje bismo trebali pogledati u budućim studijama", kaže Per Hall, Profesor na Karolinskom institutu u Švedskoj i koordinator konzorcija.
Izvor: www.DiarioSalud.net
.jpg)
