Normalna funkcija dardarinog gena - nazvana po baskijskoj riječi "dardara", tremor - ili kako njegove mutacije uzrokuju Parkinsonovu bolest, dugo su zaintrigirali znanstvenike.
Ángel Raya, istraživač Bioinženjerskog instituta u Kataloniji (IBEC), u suradnji s talijanskim i američkim stručnjacima, proučavao je ovaj gen čije su mutacije identificirane kao najčešći uzrok obiteljskog parkinsona.
U članku objavljenom danas u časopisu Nature Neuroscience, istraživači otkrivaju njihovo otkriće da se dardarin razgrađuje postupkom čišćenja nazvanim autofagija, koji omogućava recikliranje aminokiselina od proteina i eliminira one koji predstavljaju abnormalnosti ili štete.
No dardarina koristi vrlo specifičnu vrstu autofagije, tako da njegove mutacije mogu utjecati i na samu autofagiju i smanjiti njezinu učinkovitost.
Kao da to nije dovoljno, ovaj mehanizam utječe i na još jedan presudan proces koji može prouzrokovati Parkinsonovu bolest: nakupljanje proteina zvanog -nunuklein. -Synuclein se obično raspada i autofagijom; ali kada na autofagiju utječe dardarin, -synuclein se može akumulirati.
Ovaj "dvostruki napad" koji inhibira autofagiju mogao bi biti osnova toksičnosti u Parkinsonovoj bolesti. "Drugim riječima, dvije dominantne osobine koje uzrokuju konverziju Parkinsona u istoj točki", objašnjava Raya.
Ovo novo otkriće - moguće zahvaljujući upotrebi induciranih pluripotentnih matičnih stanica od pacijenata, što već dokazuje da je primjenjivo na ljude - može pomoći u otkrivanju specifičnih strategija liječenja ili čak sprečavanja ove degenerativne bolesti.
"Kao rezultat, intervencije usmjerene na povećanje autofagičke aktivnosti ili sprečavanje njezinog smanjenja uzrokovane nekim patologijama ili dobom mogu završiti od velike vrijednosti", kaže istraživač. "Ovo se ne odnosi samo na liječenje, već može biti relevantno i za druge bolesti povezane sa starenjem uzrokovane promjenama u samoregulaciji stanica."
Izvor: www.DiarioSalud.net
-i-wtrny-objawy-i-leczenie.jpg)
