Novo ispitivanje moglo bi identificirati bebe s urođenim hiperinzulinizmom

Petak, 31. listopada 2014. - Kongenitalni hiperinzulinizam je bolest koja liši mozak glukozu i može dovesti do trajnog oštećenja mozga ili trajne invalidnosti, prema prethodnim istraživanjima tima Sveučilišta u Manchesteru. Stanje se javlja kod specijaliziranih stanica kada se u gušterači oslobađa previše inzulina što uzrokuje česte epizode hipoglikemije. Liječenje uključuje lijekove za smanjenje otpuštanja inzulina, ali u najtežim slučajevima uklanja se dio gušterače.

Kod neke djece s ovom bolešću višak inzulina nastaje zbog mutacija u genima koji reguliraju način na koji naše tijelo kontrolira oslobađanje inzulina. Ali u više od dvije trećine bolesnika u djetinjstvu genetski uzroci još uvijek nisu poznati.
Za istraživanje su analizirani geni i hormoni u 13 djece s urođenim hiperinzulinizmom u dječjoj bolnici u Manchesteru. Rezultati su objavljeni u časopisu The Journal of Pediatrics.
Novi test mjeri par hormona zvanih inkretini koji se nakon unosa oslobađaju specijalizirane stanice u crijevima. Hormoni normalno procjenjuju stanice u gušterači koje moraju otpustiti više inzulina za regulaciju razine glukoze u krvi. Ako oslobađa previše hormona inkreta, gušterača oslobađa višak inzulina što uzrokuje opasne niske razine glukoze u krvi.
Izvor: www.DiarioSalud.net