Znanstvenici su na miševima analizirali genomske profile nekoliko epigenetskih marki kromatina - skup DNK i proteina koji se nalaze u jezgri eukariotskih stanica - kao odgovor na obitelj lijekova, inhibitora enzima histon deacetilaze. (HDACi), koji bi mogao predstavljati učinkovito sredstvo za liječenje bolesti koje utječu na živčani sustav.
Studija, objavljena u časopisu Nucleic Acids Research, opisuje genomski utjecaj HDACi na profile acetoniranja histona, proces vezan za regulaciju transkripcije ili genetsku ekspresiju.
"Zajedno, naši rezultati osvjetljavaju i odnos između ekspresije gena i acetoniranja histona, kao i mehanizme djelovanja ovih neuropsihijatrijskih lijekova", rekli su Ángel Barco i José López, dvoje autora koji rade na Institutu za neuroznanosti.
U drugom radu, objavljenom u časopisu The Journal of Neuroscience, istraživači su prvi put u čitavom genomu utvrdili epigenetske promjene povezane s Huntingtonovom bolešću i njegovu povezanost s poremećajima ekspresije genoma koji su također primijećeni u ovoj nasljednoj patologiji i degenerativni mozak.
"Rezultat ovih eksperimenata otkriva da su defekti u transkripciji histona i acetilaciji dvije neovisne manifestacije bolesti koje utječu na veliki broj gena, ali koji se konvergiraju u malom broju gena", objašnjava Luis Miguel Valor, istraživač u CSIC i prvi autor djela.
"Ovi izmijenjeni geni u oba procesa posebno su važni za razvoj patologije i stoga predstavljaju nove mete za razvoj lijekova ili terapija", dodaje Ángel Barco, još jedan od autora.
Isto tako, studija pruža nove tragove za razumijevanje mehanizma djelovanja HDACi lijekova u liječenju Huntington-ove bolesti, što omogućava, dakle, poboljšanje njihove specifičnosti.
Izvor: www.DiarioSalud.net
