Istraživanje, koje objavljuje Američki časopis za transplantaciju, vodili su skupina bubrežne patofiziologije Cibbim-Nanomedicine, Istraživački institut Vall d'Hebron (Vhir) i Nefrološka služba iste bolnice, koji su Otkrili su da je modificirani protein apolipoproteina A-lb povezan s relapsima GFSI-a, navodi se u izjavi centra.
Fokalna i segmentarna glomeruloskleroza ima nepoznato podrijetlo i može imati genetske ili sekundarne uzroke poput pretilosti, dijabetesa, HIV infekcije, kao i druge nepoznate, a karakterizira ih ponovni povratak nakon transplantacije, jer bolest utječe i na novi bubrega.
GFSI se manifestira kao progresivna lezija bubrega, te formira ožiljak u obliku glomerula, koji čine filtre urina, što otežava uklanjanje nepotrebnih i toksičnih tvari za tijelo.
Izvor: EP
Vhir je naznačio da je za ovu bolest odgovorno 20% transplantacija bubrega obavljenih u Španjolskoj, iza dijabetesa i lezija dobivenih hipertenzijom.
Identificirani protein omogućit će poznavanje rizika od recidiva, nešto što do danas nije bilo poznato, a s obzirom na "trenutnu primjenjivost", patent je prebačen.
"Ovaj nalaz može promijeniti tijek bolesti. Ako djelujemo odmah zahvaljujući saznanju da li se suočavamo s relapsom ili ne, možemo se odlučiti za terapijsku strategiju koja sprečava gubitak presađenog bubrega", rekao je liječnik Nefrologija Vall d'Hebron Carme Catarell.
Izvor: www.DiarioSalud.net
