Naklofen TOP

Akcijski

Nesteroidni protuupalni lijek za lokalnu primjenu, s jakim analgetskim, protuupalnim i antipiretičkim svojstvima. Diklofenak djeluje inhibirajući sintezu prostaglandina. Zbog vodeno-alkoholne baze, pripravak djeluje i umirujuće i rashlađujuće. Nakon lokalne primjene 2,5 g diklofenaka u obliku gela na 500 cm2 kože, 6-7% aktivne tvari apsorbira se u krvotok.

Doziranje

Topično, na koži. Odrasli i adolescenti stariji od 14 godina: 3 - 4 puta dnevno, nježno trljanje. Količinu upotrijebljenog gela treba prilagoditi veličini zahvaćenog područja, npr. Količina 2 - 4 g gela (količina koja odgovara veličini ploda trešnje i veličini oraha) dovoljna je za nanošenje na površinu od približno 400 cm2 do 800 cm2. Operite ruke nakon nanošenja pripravka, osim ako ruke nisu tretirano područje. Trajanje liječenja ovisi o indikacijama i odgovoru na liječenje. Bez savjetovanja s liječnikom, lijek se ne smije koristiti dulje od 14 dana u slučaju sojeva i reumatizma mekih tkiva ili 21 dan u slučaju bolova povezanih s artritisom. Preporučuje se liječnički pregled nakon 7 dana upotrebe gela u slučaju nedostatka učinkovitosti liječenja ili kada se simptomi bolesti pogoršaju. Nema dovoljno podataka o djelotvornosti i sigurnosti pripravka kod djece i adolescenata mlađih od 14 godina.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na diklofenak, propilen glikol, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili bilo koju pomoćnu tvar pripravka. Pripravak je kontraindiciran u bolesnika s napadima astme, urtikarijom ili akutnim rinitisom uzrokovanim acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Treće tromjesečje trudnoće. Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.

Mjere predostrožnosti

Oprezno primjenjivati u bolesnika s aktivnom peptičnom ulkusnom bolešću ili u anamnezi (primijećeno je krvarenje iz želuca i crijeva u bolesnika s anamnezom peptičnog ulkusa). Pripravak se ne smije koristiti s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak. Kao i drugi lijekovi koji inhibiraju prostaglandin sintetazu, diklofenak natrij i drugi NSAIL mogu inducirati bronhospazam u bolesnika s poznatom ili bronhijalnom astmom u anamnezi. Pripravak treba nanositi samo na neoštećenu površinu kože. U slučaju kožnih reakcija nakon primjene lijeka, njegovu upotrebu treba prekinuti. Izbjegavajte kontakt gela s očima i sluznicama (npr. Usna šupljina), nemojte gutati. Tijekom liječenja pripravkom, pacijent treba izbjegavati pretjerano izlaganje sunčevoj svjetlosti. Pripravak sadrži propilen glikol, koji može izazvati blagu lokalnu iritaciju kože kod nekih pacijenata. Ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava kada se pripravak nanosi na velika područja kože ili tijekom dugotrajne uporabe. Gel se ne smije koristiti pod okluzivnim zavojem.

Nepoželjna aktivnost

Često: pruritus, osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis). Rijetko: vezikularni dermatitis. Vrlo rijetko: kvrgavi osip, preosjetljivost, angioedem, astma, reakcije fotosenzibilnosti. Ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava ako se pripravak nanosi na velike površine kože ili dulje vrijeme.

Trudnoća i dojenje

Diklofenak se ne smije koristiti tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, osim ako nije potrebno. Kada se diklofenak koristi u žena koje planiraju zatrudnjeti ili u prvom i drugom tromjesečju trudnoće, treba koristiti najmanju moguću dozu i najkraće trajanje liječenja. U trećem tromjesečju trudnoće lijek je kontraindiciran. Zbog nedostatka kontroliranih studija na ženama koje doje, lijek se smije koristiti samo tijekom dojenja prema liječničkom savjetu. Ako ga je potrebno koristiti, tijekom laktacije, ne upotrebljavajte pripravak na dojkama, na velikoj površini kože ili dulje vrijeme.