SM: Ne možete podleći bolesti - morate djelovati!

Problemi s mobilnošću, nepouzdano pamćenje, oslabljena osjetila - to su svakodnevne poteškoće s kojima se susreću ljudi s multiplom sklerozom. Kakav je njihov način rješavanja MS-a? Akcija - veleposlanica kampanje P.S. kaže o svojim iskustvima s motoričkim problemima. Imam MS: Anna-Maria Siwińska.

Multipla skleroza jedna je od najčešćih kroničnih neuroloških bolesti. Nepredvidljivo je i može biti različito za sve. U recidivno-remitentnom obliku, MS podređuje život pacijenta recidivima - odnosno iznenadnim stanjima pogoršanja zdravlja. Zatim, između ostalih, pamćenje, motoričke sposobnosti ili senzorne funkcije. Simptomi se ublažavaju privremenim relapsom. Ponekad, međutim, zauvijek ostave svoj trag ili se pogoršaju.

Najgore što netko s MS može učiniti je da podlegne bolesti. Uvjerenje da sam bolesna osoba ne smije dopustiti da govorim i tu ne mogu ništa učiniti. Morate djelovati najbolje što možete, čak i ako nam je nešto teško, kaže Anna-Maria Siwińska - ambasadorica novog izdanja P.S. Imam SM # WayNaSM.

Jedan od prvih simptoma multiple skleroze su poteškoće u kretanju. Iako se MS svi mogu razlikovati, tipične poteškoće koje se pojavljuju uključuju:

• Osjećaj nestabilnosti prilikom hodanja ili okretanja;

• Sporiji, kraći koraci;

• Trebate nasloniti na zidove, namještaj ili tuđu ruku;

• Joust;

• Osjećaj težine u nogama prilikom hodanja;

• Slabost u nogama;

• Problemi s intuitivnim postavljanjem stopala;

Otprilike 50 000 ljudi u Poljskoj boluje od multiple skleroze. narod. Obično su to mladi ljudi, u dobi od 20 - 40 godina. Svatko od tih ljudi ima svoj način rješavanja svakodnevnih MS problema.

O nepomičnom kretanju

Imala je gotovo 40 godina, imala je dijete, posao i stabilan život. U jednom trenutku vid mi je počeo otkazivati. Izgubila je vid četiri puta, po dva puta za svako oko. Od trenutka kada su se pojavili prvi simptomi bolesti, na pravilnu dijagnozu morala je čekati šest mjeseci. Nije očekivala da će multipla skleroza biti objašnjenje njezinih zdravstvenih problema.

- Nakon problema s vidom, uslijedili su poremećaji motorike ruku, problemi s ravnotežom i hodanjem. Nisam se mogao potpisati, koristio sam štake i štap. Nisam mogao voziti bicikl, što mi se jako svidjelo. Napokon, odlučio sam prisiliti mišiće i živce na vježbanje. Nisam si dopustio da se smrznem u svojoj bolesti. Donijelo je rezultate - dodaje Anna-Maria Siwińska.

- Iz perspektive 10 godina bolovanja od MS-a, danas znam da bilo koja tjelesna aktivnost, čak i ona najjednostavnija, poput hodanja, čučanja ili guljenja krumpira, može poboljšati kondiciju. Moj put je bio penjanje, kojem sam se vratila nakon 20-godišnje pauze kao bolesna osoba - kaže Anna-Maria Siwińska.

Penjanjem su vježbali Anna-Maria prsti, noge i osjećaj ravnoteže. Vremenom mi je omogućio povratak u gotovo punu kondiciju i penjanje u planinama.

- Uz treniranje penjanja, trudim se živjeti i zdrav život, jedem uravnotežene obroke i liječim se. Ponekad se šalim da se zdravi ljudi trebaju liječiti u MS-u, jer je ključno spriječiti posljedice bolesti, a ne pokušati preokrenuti nove teškoće, kaže Siwińska.

Anna trenutno uzima suvremeni tretman u obliku tableta. Kako naglašava, prikladno je rješenje koje je ne ograničava ni na poslu ni tijekom putovanja. Vjeruje da ju je ova inovativna terapija, prilagođena njezinom načinu života, oslobodila recidiva. Tjelovježba i dnevne aktivnosti također joj pomažu da ostane u fizičkoj formi.

Problemi s pokretima kod multiple skleroze #NaSM metoda Anna-Maria Siwińska

Veleposlanik kampanje P.S. MS govori o njegovom načinu rješavanja problema s kretanjem koji su posljedica multiple skleroze.

Izvor: youtube.com/ Zaklada NeuroPozytywni

P.S. Kampanja Mam MS stvaraju pacijenti i stručnjaci na Internetu, tako da ljudi iz cijele Poljske mogu lako pristupiti pouzdanim informacijama prikupljenim u sklopu kampanje i svakodnevno dijeliti svoje načine suočavanja s bolešću. Sve informacije bit će dostupne na web stranici www.neuropozytywni.pl i na Facebook profilu zaklade fb.com/NeuroPozytywni.

- Kampanja je platforma za razmjenu iskustava i internetske sastanke. Na Facebook profilu Zaklade NeuroPozytywni provodimo video sastanke uživo. Gosti ovog sastanka su pacijenti koji odgovaraju na pitanja drugih pacijenata i dijele svoje inspirativne priče, kaže Izabela Czarnecka-Walicka, predsjednica Zaklade NeuroPozytywni.

Dana 16. svibnja 2018. u U 18 sati održat će se još jedan internetski sastanak na kojem će sudjelovati Eliza Szymańska - ambasadorica kampanje P.S. Imam MS. Tema razgovora bit će aktivan odnos prema bolesti i upravljanje njezinim liječenjem i posljedicama.

Link na događaj: https://bit.ly/2jV7moK

Organizator P.S. Mam MS je Zaklada NeuroPozytywni u suradnji sa Sanofi Genzyme.