Zdravstveni stručnjaci već više od 30 godina znaju da se neredovito otkucaji srca odgovorni za SCD javljaju češće u određeno doba dana, sa satima najvećeg rizika od šest do deset ujutro i još jednim vrhom Malo popodne. Znanstvenici su uvijek sumnjali u vezu između SCD-a i 24-satnog biološkog sata, koji se nalazi u mozgu, regulirajući ciklus spavanja i budnosti koji se nazivaju cirkadijanski ritmovi, a koji koordiniraju niz tjelesnih funkcija s vanjskim okruženjem.
Studija, predstavljena na 246 Nacionalnom skupu i izložbi Američkog kemijskog društva (ACS), najvećeg svjetskog znanstvenog društva, održanog u Indiani, Sjedinjene Države, otkrila je da KLF15, koji pomaže Da bi se formirali kanali koji dopuštaju supstanci da kritično uđu i napuste srčane stanice da bi održali normalan i stabilan rad srca, kod bolesnika sa zatajenjem srca to je na nižim razinama.
Autori studije otkrili su u laboratorijskim miševima da je KLF15 molekularna veza između SCD i cirkadijanskog ritma te da su ovi glodavci s niskom razinom proteina imali iste probleme sa srcem kao i ljudi sa SCD. "Ispada da su ljudi s niskom razinom KLF15 najosjetljiviji na ove epizode iznenadne smrti koje se događaju u ranim jutarnjim satima", rekao je Mukesh Jain, jedan od autora studije.
Dakle, ovaj je istraživač objasnio da bismo, ako nekako uspijemo povećati razinu KLF15 u bolesnika sa srčanim problemima, možda pojava ovih aritmija i SCD mogla smanjiti. Prema Jainu, iznenadna srčana smrt uslijed električne nestabilnosti uzrokuje procijenjenih 325.000 smrti godišnje samo u Sjedinjenim Državama, što znači tri od četiri smrti od srčanih bolesti kod ljudi u dobi od 35 do 44 godine.
"U previše slučajeva nema druge šanse. Prvi događaj je posljednji. Naše istraživanje ukazuje na moguće načine ublažavanja te brojke, na primjer, zahvaljujući novim lijekovima koji bi taj rizik mogli smanjiti", kaže ovaj istraživač. Njegov tim proučava lijekove koji povećavaju razinu KLF15, što također ima učinka na ostale tjelesne procese.
"Ako možemo saznati na koji način ti spojevi povećavaju razinu KLF15, tada možda možemo učiniti specifičniju i specifičniju terapiju za srce koja sprečava SCD, ali ostale procese povezane sa KLF15 ostavljamo netaknutima", objasnio je. Druge skupine rade na razvoju genetskih testova kako bi se identificirali ljudi koji imaju mutacije u genu KLF15 i vjerovatno su izloženi većem riziku za SCD, dodao je.
Izvor: www.DiarioSalud.net
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
