Hemokromatoza i otkrivanje bolesti

• Hemokromatoza je genetska bolest.
• Pogađa približno 1 od 300 ljudi.

Zašto biti pretražen i genetski test?

• Genetička detekcija hemokromatoze je važna jer omogućuje ranu dijagnozu bolesti jer je hemokromatoza česta genetska bolest s ponekad teškim posljedicama.
• Ovo otkrivanje je bitno jer omogućava što učinkovitije liječenje hemokromatoze što je prije moguće.

Sustavno otkrivanje rodbine prvog stupnja

• Treba pregledati roditelje, braću, sestre i djecu, rođake prvog stupnja osobe zahvaćene genetskom hemokromatozom.
• Neznatan udio, otprilike jedna osoba u svakih 4 braće i sestara, može biti pogođena ovom bolešću.
• Rano otkrivanje je važno jer omogućava liječenje prije nego što su organi oštećeni.

Uvjeti genetskog testa

• Potrebno je da se rodbina osobe pogođene hemokromatozom ispita na prevenciju.
• Pacijent traži obveznu pisanu suglasnost.
• Rezultat se pacijentu priopći na genetskom savjetovanju.

Analiza razine željeza u krvi