Čini se da je cjepivo protiv uobičajenog respiratornog virusa u djece bliže

Utorak, 4. studenog 2013. - Eksperimentalno cjepivo napokon bi moglo postati cjepivo za respiratorni sincicijski virus (RSV), glavni uzrok bolesti i hospitalizacije kod beba koje svake zime pogađaju tisuće djece. Podaci o ovom spoju, koji su objavljeni u časopisu Science, pokazuju da je "vrlo učinkovit" na životinjama, a klinička ispitivanja već su osmišljena kako bi ga testirala na ljudima.

Infekcija ovim virusom je zaista važna. Jer je najčešći uzrok bronhiolitisa (upala malih dišnih putova u plućima) i upale pluća u djece mlađe od jedne godine i hospitalizacije u djece mlađe od pet godina. Lako se prenosi po područjima u školama i jaslicama.

Prema podacima Španjolskog udruženja za pedijatriju, u Španjolskoj se procjenjuje da RSV infekcije godišnje potječu između 15.000 i 20.000 hitnih pedijatrijskih posjeta i 7.000 do 14.000 hospitalizacija. A broj djece ubijene RSV infekcijama procjenjuje se u našoj zemlji između 70 i 250 godišnje. Globalno, procjenjuje se da je RSV odgovoran za gotovo 7 posto smrti beba u dobi od 1 mjeseca do 1 godine, samo malarija ubija više djece u ovoj dobnoj skupini. Ostali ljudi kojima prijeti ozbiljna bolest nakon infekcije RSV-om su osobe starije od 65 godina i osobe s oslabljenim imunološkim sustavom.

"Najčešće bolesti sada se mogu spriječiti zahvaljujući programima cijepljenja, ali cjepivo protiv RSV-a je neuhvatljivo već godinama", kaže direktor američkog Nacionalnog instituta za alergiju i zarazne bolesti Anthony S Fauci, koji također naglašava da je ovaj rad također vrlo relevantan, jer pruža novu viziju o tome kako strukturalne informacije trebaju biti korištene za oblikovanje cjepiva protiv drugih virusnih bolesti, poput HIV-a.

Ključni protein

Tim Jason S. McLellana radio je s već poznatim informacijama: znali smo, oni objašnjavaju, da je protein zvan glikoprotein F prisutan u membrani RSV-a meta protutijela u njihovom pre-fuzijskom stanju (kada nalazi se na svojoj virusnoj površini), ali ne u stanju nakon fuzije (nakon ulaska u ćeliju). Dakle, istraživači su manipulirali određenim položajem u strukturi pre-fuzije proteina - koji se naziva nulto antigensko mjesto - i zatim su testirali njegov spoj na miševima i makakama. Cilj je bio imunizirati životinje kako bi se vidjelo koji od mutantnih F proteina (koji djeluju kao antigeni) stvara najbolji zaštitni odgovor.

Rezultati su bili jasni: imunizacija pre-fuzijskom strukturom na nultom antigenom mjestu stvorila je do 10 puta više antitijela od imunizacije post-fuzijskim glikoproteinom, koji se trenutno koristi u vodećem kandidatskom cjepivu za ovaj virus. To je već u kliničkim ispitivanjima.

"Ovi podaci pokazuju da su podaci dobiveni o strukturalnoj biologiji pružili potrebno znanje za rješavanje imunološke zagonetke i omogućili su nam primjenu rezultata za rješavanje javnog zdravstvenog problema u stvarnom svijetu", kaže drugi od istraživača, Barney S. Graham.
Izvor: www.DiarioSalud.net