Više dokaza o genetskim uzrocima šizofrenije

Ponedjeljak, 30. lipnja 2014. - Shizofrenija je ozbiljan psihijatrijski poremećaj u kojem pacijenti doživljavaju halucinacije, zablude, apatiju i kognitivne poteškoće. Ovo je zdravstveno stanje relativno često (pogađa otprilike 1 na 100 ljudi), a rizik od razvoja šizofrenije mnogo je veći ako član obitelji ima bolest.

Istraživači su također mogli potvrditi dvije ključne štetne mutacije u genu zvanom SETD1A, sugerirajući da ovaj gen značajno doprinosi bolesti.
SETD1A je uključena u proces koji se naziva modifikacija kromatina. Kromatin je molekularni mehanizam koji spakira DNK u manji prostor kako bi se mogao uklopiti u stanicu i fizički regulirati ekspresiju gena. Stoga je modifikacija kromatina ključna stanična aktivnost.
Ovaj je nalaz u skladu s dokazima dobivenim u prethodnim studijama da je oštećenje regulatornih gena kromatina zajedničko obilježje različitih psihijatrijskih poremećaja i neurološkog razvoja. Kombinirajući podatke o mutacijama dobivenim u ovoj i drugim istraživanjima o shizofreniji, autori novog otkrili su da je "regulacija kromatina" najčešći opis gena koji su imali štetne mutacije.
Izvor: www.DiarioSalud.net