- Proučavanje mentalnih poremećaja posebno je složeno zbog poteškoća u istraživanju ponašanja gena, posebno nekodiranih područja genoma, kao u slučaju autizma. Međutim, niz istraživanja otkrio je nove molekularne mehanizme koji nam omogućuju bolje razumijevanje ove vrste bolesti i njihovih uzroka.
Ove studije, koje je proveo američki konzorcij PsychENCODE i objavljene u Scienceu (na engleskom) i drugim specijaliziranim publikacijama, otkrivaju da je moguće identificirati mutacije genoma koje rezultiraju pojavom autizma, bipolarnog poremećaja, shizofrenije i drugih neuropsihijatrijskih bolesti.
Ovo je prvi put da se analizom ljudskog genoma identificira uloga mutacija u nekodirajućem dijelu genoma, najmanje poznata i koja predstavlja većinu sekvenci našeg DNK.
Stručnjaci kažu da će ti nalazi poboljšati lijekove koji se trenutno liječe ovim vrstama poremećaja i koji utječu na milione ljudi širom svijeta.
Druga značajna novost ovog skupa djela je stvaranje trodimenzionalne epigenomske karte nekoliko moždanih stanica koje nam omogućuju da prodremo u proučavanje shizofrenije, predvidimo njen mogući izgled i stvorimo učinkovitije metode za njegovo liječenje.
Informacije i podaci dobiveni od strane PsychENCODE dostupni su kako bi istraživači iz cijelog svijeta mogli napredovati u potrazi za novim tragovima u području neuropsihijatrije.
vitstudio
