AMNIOCENTEZA: INVAZIVNI PRENATALNI PREGLED. INDIKACIJE I TIJEK AMNIOCENTEZE

Što je amniocenteza?

Amniocenteza je najčešće invazivni prenatalni pregled.

Aminocenteza omogućuje utvrđivanje (ili isključivanje) urođene genetske greške fetusa. Test se može provesti između 13 i 15 tjedna trudnoće. Test je moguće izvesti i ranije i kasnije - ovaj vremenski okvir predstavlja kompromis između rizika od komplikacija zahvata, koji je veći u prvim tjednima trudnoće, i potrebe za što bržim dobivanjem rezultata.

Pregled se uvijek izvodi u aseptičnim uvjetima i pod ultrazvučnom kontrolom kako bi se izbjeglo oštećenje fetusa. Liječnik odabire mjesto uboda fetalnog mjehura što je dalje moguće od fetusa. Nakon lokalne anestezije, dezinficira fragment kože, sterilnom iglom probija trbušni zid i fetalni mjehur, a zatim u špricu uvlači oko 15 ml plodne vode (plodne vode).Zatim uklanja iglu i stavlja sterilni oblog na mjesto uboda. Cijela operacija traje samo nekoliko minuta.

Indikacije za amniocentezu

žena ima više od 35 godina

obitelj trudnice ili njezinog supruga imala je povijest genetskih bolesti

buduća majka prethodno je rodila dijete s genetskim nedostatkom (npr. Downov sindrom) ili s oštećenjem središnjeg živčanog sustava (npr. hidrocefalus, cerebrospinalna kila) ili s jednom od metaboličkih bolesti (npr. cistična fibroza)

trostruki test otkrio je visoku koncentraciju alfafetoproteina u serumu trudnice (protein proizveden u jetri i crijevima fetusa) - povišene vrijednosti mogu sugerirati, između ostalog, dječja kralježnica bifida

Uzeti uzorak sadrži fetalne stanice pilinga kože, genitourinarnog i probavnog sustava. U laboratoriju se uzgajaju na posebnom umjetnom mediju. Kad se razmnože, ispituje se kromosomski set djeteta, tj. Njegov tzv kariotip. Na rezultat testa obično morate pričekati dva do tri tjedna.

Amniocenteza je povezana s malim rizikom pobačaja - iznosi 0,5–1%. - zato se nudi samo ženama s povećanim rizikom da dobiju dijete s genetskim nedostatkom.

Dugoročne dobrobiti amniocenteze

Amniocenteza se provodi u korist i djeteta i roditelja. Statistike pokazuju da će od 100 žena s visokim rizikom 96 roditi zdravu bebu - najčešće se ispostavi da nema razloga za brigu. Mnoge majke u riziku prestaju drhtati od tjeskobe nakon postizanja uspješnih rezultata. Dobivaju priliku mirno pričekati rješenje, što je također važno za dijete u razvoju.

Ako, pak, istraživanje pokaže da će se roditi smrtno bolesno dijete - roditelji dobivaju vrijeme da se naviknu na te informacije. Odlukom da imaju bolesnu bebu mogu organizirati svoj život tako da mogu više vremena provoditi u liječenju i njezi djeteta.

Važno je da se neki nedostaci mogu liječiti u majčinoj utrobi, čak i prije rođenja djeteta (to je slučaj, na primjer, u slučaju začepljenja mokraćnog sustava, trombocitopenije). Osim toga, liječnici, unaprijed znajući da će se roditi bolesno dijete, mogu se pripremiti za porod i brzo pružiti novorođenčetu specijalističku pomoć. To se posebno odnosi na srčane greške. Tada se u rađaonici pripremaju dva tima: jedan dostavlja, a drugi - koji se sastoji od neonatologa i kardiologa - odmah preuzima bebu kako bi joj spasio život.

Sukladno važećim propisima u našoj zemlji, velika vjerojatnost teškog i nepovratnog oštećenja fetusa i neizlječive bolesti koja prijeti životu djeteta ili majke temelj je prekida trudnoće. Međutim, suprotno mišljenju nekih krugova, takvo rano znanje o djetetovoj bolesti relativno je rijedak uzrok pobačaja.

mjesečnik "M jak mama"