Epileptični status, trajni napad koji može trajati i do 30 minuta, potencijalno je opasan po život i rezultira oko 55 000 smrtnih slučajeva svake godine u Sjedinjenim Državama i može biti uzrokovan moždanim udarom ili infekcijom u mozgu, kao i neadekvatnom kontrolom. epilepsije. Trenutno se epileptičko stanje liječi primjenom općeg anestetika ili antikonvulzivnog sredstva koji zaustavlja napade.
Istraživači Emoryja tražili su nešto drugačije: protuupalna sredstva koja se mogu primijeniti nakon akutnog epileptičkog stanja kako bi se smanjilo oštećenje mozga. Stoga su otkrili potencijalni olovni spoj koji može smanjiti smrtnost ako se daje miševima nakon induciranih napada.
"Među odraslima koji imaju epileptično razdoblje duže od jednog sata, više od 30 posto umre u roku od četiri tjedna od događaja, tako da to postaje veliki zdravstveni problem - kaže Ray Dingledine, direktor Odjela farmakologije na Medicinskom fakultetu Sveučilišta Emory - Vjerujemo da imamo učinkovit način da minimiziramo oštećenje mozga uzrokovano nekontroliranim epileptičkim stanjem. "
Dingledinov tim identificirao je spojeve koji blokiraju učinke prostaglandina E2, hormona uključenog u procese poput vrućice, porođaja, probave i regulacije krvnog tlaka. Prostaglandin E2 također je uključen u toksičnu upalu u mozgu nakon nastajanja epileptičkog stanja.
Prvi autor članka, postdoktorski kolega Jianxiong Jiang i medicinski kemičar uglavnom odgovoran za razvoj spojeva, Thota Ganesh, inducirali su epileptički status kod miševa s alkaloidnim lijekom pilokarpin, i dao im spoj, TG6-10 -1, četiri sata kasnije i opet u 21:30. TG6-10-1 blokirao je signale EP2, jednog od četiri prostaglandinska E2 receptora.
Među životinjama koje su primile blokator EP2, 90 posto ih je preživjelo nakon tjedan dana u odnosu na 60 posto kontrolne skupine koja je epizodu preboljela živa. Četiri dana nakon epileptičnog napada, sve životinje koje su primile TG6-10-1 bile su normalne u izgradnji gnijezda, ali više od četvrtine kontrolnih životinja koje žive nisu bile u mogućnosti graditi gnijezda.
Pored toga, mozak miševa liječenih TG6-10-1 imao je smanjenu razinu upalnih glasnika nazvanih citokini i manje ozljede mozga pri kršenju krvno-moždane barijere. Posljedice vatrostalnog epileptičkog statusa mogu uključivati oštećenje mozga, kratkoću daha, abnormalni srčani ritam i zatajenje srca.
Dingledine kaže da će prvo kliničko ispitivanje spoja koji blokira EP2 vjerojatno biti komplementarno liječenje produženog epileptičkog statusa, nekoliko sati nakon završetka napadaja. Također bi se mogao testirati u sličnim situacijama, kao što su subarahnoidno krvarenje, produljeni febrilni napadaji ili lijekovi vatrostalne epilepsije, dodaje.
Izvor: www.DiarioSalud.net
