Rak i geni. Nasljedne novotvorine. Provjerite jeste li u opasnosti

Ljudi u prosjeku nose 10-20 gena koji ih predisponiraju za ozbiljne bolesti. Međutim, to ne znači da se morate razboljeti. Međutim, ako je netko od vaše rodbine imao rak - budite na oprezu i posjetite genetsku kliniku. Genetski testovi će pokazati postoji li rizik od razvoja karcinoma koji je uzrokovan vašim genima.

Koliko su česti nasljedni karcinomi? Tko je u opasnosti? Rak i geni - što trebate znati? Gotovo svi karcinomi imaju genetsku pozadinu. Prije nego što se bolest razvije, mora se oštetiti određeni gen. Genetski nedostatak uzrokuje da se stanice nekontrolirano množe i mehanizam koji zaustavlja taj rast ne pokreće se.

To, međutim, ne znači da se loši geni mogu naći samo u genetskom materijalu naslijeđenom od predaka. Ponekad su oštećeni kao rezultat, na primjer, pušenja ili udisanja otrovnih para (rak pluća) ili prečestog jedenja crvenog mesa (rak debelog crijeva). Rizik od razvoja bolesti kod osoba mlađih od 30 godina je 0,5%. Tada se - do 65. godine - povećava na 12%, a u još starijoj dobi doseže 23%.

Takozvani životni rizik od razvoja raka kod svih ljudi, bez obzira na obiteljski teret, procjenjuje se na 33%. S druge strane, o nasljednim stanjima može se govoriti u oko 5 posto. svi rakovi.

Nasljeđivanje raka: tri važna gena

Nasljeđivanje tumora uključuje onkogene, supresorske gene i gene odgovorne za saniranje oštećenja DNA. Onkogeni uzrokuju da se stanice nekontrolirano dijele i množe. Do sada je opisano više od 50 takvih gena. Nastaju iz mutacija proto-onkogena, tj. Normalnih gena koje ima svaka stanica.

Supresorski geni nadgledaju rast i diobu stanica. Oni sami po sebi nisu opasni. Samo njihova oštećenja kao rezultat mutacije uzrokuju oštećenje njihovih funkcija, a to pospješuje stvaranje raka. Geni za popravak odgovorni su za rekonstrukciju oštećene DNA, npr. Pod utjecajem zračenja.

Kad su onesposobljeni, geni mutiraju, što može dovesti do razvoja karcinoma. Na genetskoj klinici saznat ćemo postoji li obiteljski teret u našem konkretnom slučaju. Takvi objekti djeluju u onkološkim centrima.

Također pročitajte: Tumorski markeri (tumorski antigeni) - tvari prisutne u krvi bolesti ... Rani simptomi gastrointestinalnih novotvorina: rak gušterače, želuca, trans ... Mamografija: indikacije i tijek pregleda

Nasljedne novotvorine: posjet genetskoj klinici

Plodnije će biti ako se za to dobro pripremimo. Tijekom prvog posjeta (tzv. Početno savjetovanje), liječnik analizira rodoslovlje obitelji pacijenta.

Na njemu su označeni ljudi koji su oboljeli od raka. Stoga je vrijedno prikupiti podatke o tome tko je od rođaka prvog i drugog stupnja imao bolest, koje su dobi bili u to vrijeme, tko je od onih koji pate od malignih tumora živ i mogu li posjetiti kliniku.

Također je dobra ideja utvrditi u kojoj je bolnici rođak liječen i, ako je moguće, pružiti povijest bolesti ili otpust iz bolnice. Rezultate vlastitih pregleda trebali biste ponijeti sa sobom, poput mamografije, RTG pluća ili brisa cerviksa.

Vrijedno je zapamtiti da što više podataka prikupimo o svojoj obitelji, to će preciznije biti utvrđivanje našeg rizika od razvoja genetski uvjetovanog karcinoma. Čest je slučaj da već prva konzultacija daje odgovor je li pacijent pod povećanim rizikom ili ne.

Ako ne pružimo dovoljno informacija, liječnik će vas zamoliti da dođete na daljnje savjetovanje. Tijekom sljedećeg posjeta liječnik razgovara o našem rodoslovlju i naznačuje koji se genetski testovi preporučuju. Ne moramo se složiti da ih izvršimo. Ali ako se odlučimo za njihovo izvođenje, liječnik zakazuje sastanak za sljedeći sastanak i krv se sakuplja u laboratoriju radi ispitivanja. Ako smo na temelju analize rezultata ispitivanja svrstani u skupinu visokog rizika, stručnjak će predstaviti preventivni akcijski plan i naznačiti ljude iz naše obitelji koji bi također trebali proći testove. Također će odrediti datum za daljnje savjetovanje.

Procjena rizika od raka možda neće biti moguća kada su naši rođaci umrli na neprirodan način, npr. Umrli su u nesreći ili kada ne znamo zdravstvenu povijest svoje obitelji, npr. U slučaju usvojenika.

Provjerite koja prehrana smanjuje rizik od raka

Važno

Okoliš i nasljeđivanje raka

Iako je pušenje cigareta glavni uzrok raka pluća, postoje i genetske predispozicije za ovu bolest. Znanstvenici iz nekoliko istraživačkih centara u Sjedinjenim Državama ispitali su genetski materijal obitelji s nekoliko slučajeva raka pluća i izolirali gen RGS17. Isti gen je preaktivan u 60 posto. bolesnici s nenasljednim rakom pluća. Stoga se pretpostavlja da bi neki negativni čimbenici okoliša mogli biti odgovorni za rad gena RGS17.

Prevencija raka: redoviti pregledi

Konzultacije u genetičkoj klinici nisu sinonim za provođenje genetskih testova (samo neki pacijenti imaju pravo na njih). Također nije namijenjena dijagnosticiranju neoplastične bolesti i nije zamjena za posjet onkologu ako su se pojavili uznemirujući simptomi. Posjet genetskoj klinici također ne izuzima redovite preglede, npr. Citologiju, mamografiju u žena, razinu PSA u muškaraca i oba spola - RTG pluća, kolonoskopija i testovi okultne krvi u fekalu.

Rak: važna rana dijagnoza

Prava profilaksa za prevenciju raka još je u povojima. Stoga je osnova za učinkovitost liječenja raka kod genetski opterećenih ljudi ista kao u nenasljednim slučajevima, tj. Brzo otkrivanje bolesti. Jedina je razlika što u slučaju osoba s obiteljskim opterećenjem program preventivnih pregleda započinje puno ranije, što bi trebalo provoditi iznimno sustavno.

Često se možete ograničiti na specifično promatranje samo određenih organa - naravno, kad se zna da genetska predispozicija povećava rizik od razvoja samo odabranih novotvorina. Napokon, ponekad postoje potrebe za posebnim obrascima promatranja koji se nikada ne koriste u općoj populaciji. To je slučaj ako nasljeđujemo sklonost vrlo rijetkoj novotvorini, poput medularnog karcinoma štitnjače.

Tada ne postoje uobičajene sheme rane dijagnoze. Ponekad se izvode i profilaktičke operacije za uklanjanje ugroženog organa, npr. Štitnjače ili debelog crijeva (u slučajevima takozvane obiteljske polipoze), jer će napuštanje obično dovesti do razvoja neoplastične bolesti.

Problem

Neželjeno nasljedstvo

Evo najčešćih karcinoma u obiteljima:

• Rak dojke - rizik od razvoja bolesti je 5-10% u slučaju bolesti bake, majke ili sestre.
• Rak jajnika - nasljedni je 5-10 posto. slučajevi.
• Rak debelog crijeva - 10-20 posto slučajevi se javljaju u obiteljima.
• Rak prostate - približno 9 posto ima genetsku pozadinu, ali braća imaju veći rizik od razvoja bolesti od svojih sinova.
• Rak pluća - kada je jedan gen oštećen, rizik je 30%, a kada dva - povećava se na 80%.
• Rak bubrega - nasljeđuje se u 4 posto. slučajeva i obično zahvaća oba bubrega.

Tko bi trebao posjetiti genetsku kliniku?

Ako je u vašoj obitelji bilo slučajeva raka, možete posjetiti genetsko savjetovalište. Učinite to, posebno kada su neoplastične bolesti u više navrata napadale mlade ljude i pojavljivale se u slijedećim generacijama najbliže rodbine, ili ako su se dogodile s obje strane u slučaju uparenih organa.

Genetske klinike djeluju u svim centrima za rak u zemlji. Da biste se tamo registrirali, ne treba vam uputnica liječnika. Neka od pitanja na koja treba odgovoriti prije prijema u genetsku kliniku su:

• je li obitelj rano dijagnosticirala rak;
• ako je više od jedne osobe u majčinoj ili (i) očevoj obitelji imalo rak;
• ako je više osoba patilo od zloćudnih tumora u majčinoj i očevoj obitelji, je li se rak pojavio u različitim generacijama;
• postoji li obiteljska anamneza obostranog karcinoma, npr. rak bubrega, jajnika;
• je li ista osoba u obitelji imala više od jedne vrste raka;
• ako bilo koji rođak ima bilo kakvu genetsku štetu koja povećava rizik od razvoja raka

mjesečni "Zdrowie"