Međutim, još nije dokazano da bi djelovanje na njih moglo okončati rast raka nakon što se dobije.
Upravo je to pokazao tim istraživača iz Massachusetts General Hospital, u radu objavljenom u najnovijem broju časopisa Science i provedenom in vitro, odnosno u tumorskim stanicama u laboratoriju, ali ne i na pacijentima.
Novi je tok djelovanja protiv raka koji je također usmjeren na određene vrste tumora koji se odupiru napredovanju medicine: takozvani pozitivni tumori ALT-a, koji uključuju neke od tako loših prognoza kao što su osteosarkomi, glioblastomi i neke vrste raka gušterače.
Tretman s malom molekulom koja djeluje protiv ALT puta (akronim za alternativno produljenje telomera) i koji omogućuje da ovi agresivni tumori zadrže sposobnost proliferacije inhibira rast i opstanak tumorskih stanica ovih karcinoma u laboratorij.
"Stanice raka oslanjaju se na enzim telomerazu ili ALT kako bi preskočili uobičajene postupke u starenju i smrti stanica", kaže jedan od koautora rada Lee Zou, koji ističe da bi njegovi nalazi mogli biti novi način za liječenje ALT pozitivnih karcinoma.
Telomeri su važan genetski dio u staničnom rastu. U osnovi, njihova funkcija je zaštititi stanice tako da ne izgube genetsku informaciju svaki put kada se podijele i, autori objašnjavaju, kad se skrate na određenu duljinu, šalju signal stanici da prestane dijeliti, pazeći da Genetske informacije ostaju netaknute, ali istovremeno ograničavaju život stanice, normalan proces u zdrave osobe. Međutim, stanice raka izbjegle su ovaj postupak neprekidnim produženjem telomerne duljine i promičući besmrtnost stanica ili, drugim riječima, sam rak.
Stoga je trnovit problem, jer je skraćivanje telomera pozitivno, ali njihova duljina povezana je s manjim starenjem.
Da bi postigle produljenje telomera, stanice raka mogu se osloniti na sam enzim telomerazu, ali, u nekim slučajevima i na muški put proučavanja djelovanja, to čine kroz ALT, što uzrokuje da telomeri povećavaju svoju dužinu da se rekombiniraju sa DNK sekvence drugih kromosoma.
Ono što su američki istraživači otkrili jest da protein zvan ATR, čija je regulatorna uloga u obnavljanju i rekombinaciji DNK već bila poznata, također igra važnu ulogu u regulaciji tog ALT puta.
I, što je još važnije, zbog translacijskih posljedica koje mogu imati, oni su dokazali - uvijek u laboratoriju - da ATR inhibitori VE-821 i AZ20 uspijevaju eliminirati pozitivne ALT stanice iz uzoraka osteosarkoma i stanica glioblastoma, što dovodi do smrti od njih.
"Studija sugerira da inhibiranje ATR-a može biti nova i važna strategija za liječenje tumora koji se oslanjaju na ALT put, uključujući do 60% osteosarkoma i između 40% i 60% glioblastoma. Tretmani posebno usmjereni na ovaj put utjecao bi samo na stanice raka i imao bi mali utjecaj na zdravo tkivo koje ih okružuje, što bi umanjilo tradicionalne štetne učinke terapija protiv raka ", kaže druga autorica Rachel Flynn.
Izvor: www.DiarioSalud.net
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
