Prema podacima Nacionalnog registra za rak, u 2016. godini broj slučajeva raka premašio je 180 000. Prema predviđanjima, svaki će treći Poljak oboljeti od raka, a svaki četvrti slučaj imat će genetsku osnovu. Ako dovoljno rano otkrijemo koliki je rizik od raka, imamo priliku izbjeći bolest u budućnosti zahvaljujući odgovarajućoj profilaksi.
Varšavski tim za genomiku razvio je inovativnu metodu genetskog testiranja koja omogućuje dijagnozu karcinoma. Stvoren je u sklopu programa "Ispitujemo geny", a osmišljen je u skladu s preporukama Nacionalne sveobuhvatne mreže za rak (NCCN) - američke organizacije koja udružuje jedinice uključene u dijagnozu i liječenje neoplastičnih bolesti. Otkrivanje novotvorina zahvaljujući istraživanju gena poznato je u Europi i u svijetu, ali visoka cijena takvog testa, koja doseže gotovo 8 000 000. zlota, mnogim je ljudima prepreka. Varšavsko istraživanje genomike revolucionarno je, jer je samo u Poljskoj njihov trošak 20 puta niži nego u drugim zemljama svijeta. Zahvaljujući znanstvenicima sa Sveučilišta u Varšavi, platit ćemo za njih 399 PLN.
Ova vrsta istraživanja bila je vrlo skupa, jer je analiza fragmenta samo jednog gena bila povezana s mnogo sati genetičkog rada. Trošak testiranja jednog gena bio je oko 300 PLN. Međutim, zahvaljujući znanstvenicima tima iz Varšavske genomike, sada je moguće proučiti čak 70 gena odgovornih za stvaranje raka za 399 PLN. Zbog relativno niske cijene studije, 20 tisuća ljudi prijavilo se u program "Badamy Geny". ljudi, a anketirano je 7,5 tisuća. narod.
Poljski su znanstvenici izumili test raka jeftinije više od 20 puta!
Genetski testovi identificiraju promjene u DNA povezane s povećanim rizikom od raka. Studija koju je proveo program "We Research Genes" probirni je test i obuhvaća 14 gena s potvrđenim rizikom od razvoja raka dojke i prostate. Ako se utvrdi mutacija u bilo kojem od ovih gena, znanstvenici imaju precizne smjernice za ispitivanje u koje pacijent treba biti uključen. Zahvaljujući tome, osoba genetski opterećena rakom ima priliku za brzu dijagnozu i povećanje mogućnosti za izlječenje bolesti.
- Uz to, pacijent može testirati i 56 drugih gena, čija je veza s razvojem raka poznata, ali za neke od tih gena nemamo jasne smjernice u vezi s preporučenim preventivnim testovima - kaže dr. Anna Kubiak iz dr. Laboratorija Genetyki Nowotworów Humanu iz agencije Newseria Biznes. CeNT UW
Prevencija je ključna za povećanje šansi za pobjedu u borbi protiv raka. Program "Ispitujemo gene", koji se provodi u suradnji sa Sveučilištem u Varšavi i Medicinskim sveučilištem u Varšavi, usmjeren je prvenstveno na dijagnozu raka dojke i prostate. Prema preporukama liječnika, žene bi se trebale podvrgnuti mamografiji nakon 50. godine. Međutim, što se tiče genetske osnove bolesti, prekasno je. Genetska istraživanja koja je provela tvrtka Warsaw Genomics omogućuju rano otkrivanje bolesti, a time i povećavaju šanse za njezin puni oporavak. Rizik od pojave raka procjenjuje se zahvaljujući medicinskoj i obiteljskoj anamnezi, a prije svega ispitivanjem gena na prisutnost mutacija. Mutacija se može otkriti jednostavnim testom krvi.
- Svaka žena ima 12 posto. rizik od razvoja karcinoma dojke, što znači da će jedna od osam žena u nekom trenutku svog života razviti rak dojke. Međutim, ako je rođena s oštećenjem gena, rizik od razvoja bolesti može se povećati i do 87%. Pacijenti s karcinomom koji je pohranjen u genima obolijevaju mnogo ranije od ostalih, bolest je također agresivnija. Ženi koja ima patogenu mutaciju nije dovoljno napraviti mamografiju u dobi od 50 godina - ona mora sama pregledati dojke od 18. godine, a od 25. godine svake godine provesti MRI. To je jedini način da je spasimo i pronađemo rak u ranoj fazi, kada ga možemo izliječiti, kaže agencija Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka iz Varšavske genomike.
Vrijedno znati
Da biste sudjelovali u istraživanju programa "Testiramo gene", sve što trebate jest posjetiti web stranicu www.badamygeny.pl, registrirati se i unijeti svoje medicinske podatke. Zatim darujte krv za testiranje na sabirnim mjestima navedenim na web mjestu. Kad darujete krv, sa sobom biste trebali ponijeti potpisani obrazac za pristanak. Web stranica prikazuje trenutni broj osoba registriranih za sljedeću seriju testova i broj osoba nestalih za provođenje sljedeće runde testova. Ljudi koji žele sudjelovati u istraživanju moraju biti stariji od 18 godina.
- Program "Ispitujemo gene" namijenjen je odraslima. U njima ne testiramo djecu jer je to trenutni službeni položaj genetičkih društava. Pristupanjem programu najviše će profitirati osobe između 20 i 30 godina jer bi ovo trenutak trebali svjesno i odgovorno provoditi odgovarajuće dijagnostičke testove - dodaje dr. Sc. Anna Wójcicka.
Poljski su znanstvenici razvili inovativnu metodu genetskog istraživanja. Njihov je trošak 20 puta niži nego bilo gdje drugdje na svijetu
Izvor: biznes.newseria.pl
Izvori informacija korišteni u članku:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
